针对 9MW2921 的 I/II 期临床研究（登记号：CTR20232341），其主要目的为评估 9MW2921 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量 (MTD)，确定 II 期推荐剂量 (RP2D)，并初步评价在选定瘤种中的抗肿瘤疗效。

针对 7MW3711 的 I/II 期临床研究（登记号：CTR20232441），其主要目的为评估 7MW3711 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量 (MTD) 和/或 II 期推荐剂量 (RP2D)，并初步评估在选定瘤种中的有效性。

靶向 Trop-2 ADC (9MW2921)

9MW2921 是必一运动基于新型抗体偶联技术平台 IDDC™ 开发的新一代抗体偶联药物分子，由创新抗体分子、新型连接子以及新型载荷 (TOP1i) 构成, 具有完全自主知识产权。9MW2921 注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的抗原结合并进入肿瘤细胞，通过特定酶解作用，定向释放小分子，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

9MW2921 具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点。相较国内外同类型在研 ADC 品种，9MW2921 在内吞活性、血浆稳定性、药物释放特性、旁观者杀伤效应等方面均得到显著改善与提升。体内药效研究表明，9MW2921 显示了更好的肿瘤杀伤作用。食蟹猴、大鼠等动物安全性评价模型中，9MW2921 的靶向相关毒性以及脱靶毒性均得到有效控制，显示其具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 9MW2921 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。

靶向 B7-H3 ADC (7MW3711)

7MW3711 是必一运动基于 IDDC™ 开发的新一代抗体偶联药物分子，由创新抗体分子、新型连接子以及新型载荷 (TOP1i) 构成，具有完全自主知识产权。7MW3711 注射人体后，可与肿瘤细胞表面的抗原 B7-H3 结合内吞进入肿瘤细胞，通过特定酶解作用，定向释放小分子，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

7MW3711 具有结构稳定、组分均一、纯度高、易于产业化放大等特点，相较国内外同类型药物，其在多种动物肿瘤模型中均显示出更好的肿瘤杀伤作用。在食蟹猴等动物安全性评价模型中，7MW3711 的靶向相关毒性以及脱靶毒性均得到有效控制，显示其具有良好的药物安全性及药代特性。上述研究结果表明 7MW3711 具有临床差异化特性以及广阔的临床开发前景。